光田綜合醫院

严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。 6.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。 地西泮是1971年"精神藥物公約"所管制的物質之一，在世界各地受嚴格管制，例如民眾需經醫生處方取得藥物，供應者需保存準確存貨記錄。 法例上，地西泮在臺灣列為第四級毒品，在中國大陆列為第二類精神藥品，在香港列為第一部危險藥物。 如服用治療劑量的地西泮達6星期或以上，能產生物質依賴，停藥時可出現脫癮徵狀。 如服用更大劑量，可更快產生物質依賴。
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通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。 分子药理学研究提示，减少或拮抗GABA的合成，本类药的镇静催眠作用降低，如增加其浓度则能加强苯二氮@类药的催眠作用。 地西泮在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆。 可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起癫痫活动的扩散，但不能消除病灶的异常活动。 主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。
地西泮是1971年「精神藥物公約」所管制的物質之一，在世界各地受嚴格管制，例如民眾需經醫生處方取得藥物，供應者需保存準確存貨記錄。 法例上，地西泮在臺灣列為第四級毒品，在中國大陸列為第二類精神藥品，在香港列為第一部危險藥物。 如服用治療劑量的地西泮達6星期或以上，能產生物質依賴，停藥時可出現脫癮症狀。 地西泮的口服半數致死量在小鼠是720毫克/千克，大鼠是1240毫克/公斤。 1.病人對任何一種Benzodiazepines 類藥物過敏，對本藥亦可能產生過敏。 3.懷孕期前三個月使用本藥會增加先天性畸型的危險，故應就其使用之危險與效益加以考慮，最好避免使用。 本網站一概不承擔賠償因意外(包括感染電腦病毒、系統遭攻擊或突發任何漏洞)、誹謗、侵犯著作權或其他智慧產權所造成的損失，包括但不限於利潤、商譽、使用、資料損失或其他無形損失。 本網站不承擔任何直接、間接、附帶、特別、衍生性或懲罰性之賠償責任。
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本类药为苯二氮@受体的激动剂，苯二氮@受体为功能性超分子(supramolecular)功能单位，又称为苯二氮@-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。 受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。 GABA受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。 苯二氮@类增加氯通道开发的频率，可能通过增强GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。 苯二氮@类还作用在GABA依赖性受体。
如果你停止使用地西泮并出现以下症状，请立即就医：异常的肌肉运动、更加活跃或健谈、情绪或行为突然且严重的变化、困惑、幻觉、癫痫发作或自杀的想法。 地西泮（pàn）（INN：diazepam）[註 1]，化學名苯甲二氮䓬[2]，是苯二氮䓬類（BZD）藥物，常用於治療焦慮症、酒精戒斷症候群、苯二氮䓬类药物戒斷症候群、痙攣、癲癇發作、失眠，和睡眠腳動症[3]。 也用於一些外科手術中，促進記憶消失[4][5]，常見商品名有安定片（注意不是安定文）、煩寧（Valium）。 醫學界視苯二氮䓬類藥物較以往常用的巴比妥鹽類藥物更好，因為後者的治療劑量和中毒劑量差距較少（即是稍微過量便容易中毒），且會形成較強的依賴性。 過量服用地西泮較不容易引致死亡（不過仍然有人因服用地西泮過量而死亡），但如同時服用其它鎮靜劑或酒類則會增加危險。 地西泮化學式為 C16H13ClN2O，可由口服、直腸塞劑、肌肉注射，以及靜脈注射給藥[5]。 如果經靜脈注射給藥，藥效大約會於1至5分鐘起作用，可維持至多一小時[5]。 口服的藥效會延遲約40分鐘才起作用，作用時間大致與靜脈注射相同[6]。
但信用卡資訊永遠會在加密情形下傳遞。 小儿常用量：6个月以下不用，6个月以上，一次1～2.5mg或按体重40～200μg/kg或按体表面积1.17～6 mg/m2，每日3～4次，用量根据情况酌量增减。 1 常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。 3 个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
Diazepam可能對一個發展中的嬰兒有害，除非您的醫生認為，否則不應使用，特別是在第一和第三個三個月和勞動期間或期間。 妊娠期間的經常使用應尤其避免，因為嬰兒可能會依賴藥物，然後在出生後遭受戒斷症狀。 如果在妊娠晚期或勞動期間使用的Diazepam，它可能會導致出生後嬰兒的呼吸，低體溫和呼吸或餵養困難。 如果您在服用Diazepam的同時懷孕，請立即看到您的醫生很重要。 除非你的醫生告訴你，否則不要突然停止服用它。 苯二氮@类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮@类受体相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起突触前和突触后的抑制作用。